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細(xì)節(jié)決定成敗，這對于試驗(yàn)室科研工作者來說也是如此。在ELISA試劑盒試驗(yàn)中的各項(xiàng)操作細(xì)節(jié)有很多，如盡量少用排槍、勤換槍頭，加樣時(shí)由低濃度向高濃度加，因?yàn)檫@樣可以削減跳孔的幾率。而整個(gè)試驗(yàn)的*后關(guān)鍵就是結(jié)果的處理辦法了，那么在在今日的技術(shù)文章中，上海通蔚生物試驗(yàn)為您帶來的是ELISA試劑盒檢測結(jié)果剖析辦法。
①：ELISA試驗(yàn)中樣品都要做復(fù)孔或三孔，然后核算每個(gè)濃度規(guī)范品的平均OD值，復(fù)孔的變異系數(shù)應(yīng)該小于20%。
②：平均OD值減去空白孔的OD值。
③：制造規(guī)范曲線。
 以減去本底后的OD值為X軸，規(guī)范品的濃度為Y軸，運(yùn)用作圖軟件得出一個(gè)合適的核算辦法。主張運(yùn)用合適的軟件來作圖，比方CurveExpert 1.4。這款軟件可以給出很多種辦法(比方直線、半對數(shù)、對數(shù)、四參數(shù)方程等)并從中選擇一條*合適的方程。要想查驗(yàn)?zāi)硹l曲線是否與表中數(shù)據(jù)吻合，可以將規(guī)范品的濃度作為未知數(shù)，將對應(yīng)的OD值帶入該方程，核算出規(guī)范品的濃度，得到的結(jié)果應(yīng)該與實(shí)踐濃度很接近(+/-10%)。選擇擬合度*的那條曲線。
 如果出現(xiàn)規(guī)范曲線的線性欠好，或平行性欠好(雙孔對照孔的OD值不同很大)，或出現(xiàn)跳孔的現(xiàn)象，可能引起的原因有酶標(biāo)板孔間相互污染、洗板后未能盡快進(jìn)行下一步操作、添加樣品或其它試劑時(shí)操作的辦法不對、孵育位置避光性欠安或蓋板膜沒有密封好使得水分蒸騰、酶標(biāo)板孔問參加的試劑量不同，相對應(yīng)的解決辦法是加樣時(shí)請當(dāng)心勿將液體濺人另一孔中，人工洗板時(shí)也請當(dāng)心，勿將洗滌液濺人另一微孔中、在洗板后及時(shí)進(jìn)行下一步操作、添加試劑時(shí)請懸空滴入，切記勿將槍頭接觸到板孔內(nèi)，吸取不同試劑瓶中的液體時(shí)就要替換一次槍頭、確認(rèn)孵育環(huán)境不透光，蓋板膜將酶標(biāo)板密封好、運(yùn)用已校正過的微量加樣器，如將*次參加液體時(shí)槍頭上留有一滴的液體滴下，那么將今后槍頭上留有的液體也滴下，以確保參加液體體積的共同性。
上海通蔚生物試驗(yàn)采用進(jìn)口材料出產(chǎn)，專業(yè)的酶免專家，供給免費(fèi)代測，數(shù)據(jù)剖析，技術(shù)服務(wù)。產(chǎn)品遠(yuǎn)銷全國各地。多年以來我們以極其苛刻的要求控制產(chǎn)品的質(zhì)量，堅(jiān)持生物科學(xué)研究與同步的理念。因此也得到了全國各大醫(yī)院院校、*醫(yī)院、研究所，科研機(jī)構(gòu)等單位的共同認(rèn)可，并發(fā)表了多篇文獻(xiàn)。咨詢訂購！