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進(jìn)口ELISA試劑盒的實(shí)驗(yàn)穩(wěn)定性強(qiáng)
更新時(shí)間:2016-03-03   點(diǎn)擊次數(shù):1418次

    許多朋友們?cè)谫?gòu)買(mǎi)的過(guò)程中,考慮的實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確性,偏向于進(jìn)口產(chǎn)品,進(jìn)口ELISA試劑盒也都是因?yàn)檫M(jìn)口產(chǎn)品質(zhì)量的保障。我公司有進(jìn)口有國(guó)產(chǎn)的,代理,成立至今,得到了各大科研單位的認(rèn)可,產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)驗(yàn)證。
    進(jìn)口ELISA試劑盒是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、牽9體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體--聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行,每加入一種試劑孵育后,可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物,從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中,通過(guò)不同的設(shè)計(jì),具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比較常用的是進(jìn)口ELISA試劑盒雙抗體夾心法及ELISA間接法 。
    由于聚苯乙烯等塑料對(duì)蛋白質(zhì)的吸附是普遍存在的,為了實(shí)現(xiàn)自由酶與客觀相結(jié)合的標(biāo)記的分離,在板料孔中殘留游離和吸附的非特異性干擾物質(zhì)的去除,洗滌,進(jìn)口ELISA試劑盒并應(yīng)將干擾物質(zhì)洗滌下來(lái)的非特異性吸附。所以在洗衣板會(huì)有一定的誤差,非常人的因素(當(dāng)然也有洗衣機(jī)除條件),是不完整的或弦清孔,系統(tǒng)的影響是如此敏感,但不小。

 

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